Может ли дислексия проявляться по анатомическим причинам?

Что собой представляет дислексия?

Дислексия — это общий термин, используемый для описания распространенного расстройства обучения, при котором у пострадавшего нарушается способность к чтению из-за трудностей с распознаванием звуков, издаваемых в речи, и того, как эти звуки соотносятся с буквами и словами. Это состояние также называют специфической неспособностью к чтению. Учёные до сих пор не обладают знаниями о том, что является истинной причиной этого заболевания. В настоящее время основные гипотезы следующие:

1. Развитие мозга.
2. Мозговые процессы.
3. Генетическая предрасположенность.
4. Сложности фонологической обработки.
5. Анатомические причины.
6. Эволюционная теория.

Ниже рассмотрим эти причины более подробно.

Развитие мозга

Исследователи обнаружили скопления клеток в мозге больного дислексией, которые не попали в то же место, где они находятся в мозге людей без этого заболевания. В большинстве случаев эти клетки находятся в основном в левой части мозга, в той же области, которая преимущественно используется для чтения и языковых задач, поэтому считается, что неправильное расположение этих клеток затрудняет людям с дислексией обработку языковых задач.

Мозговые процессы

В связи с неправильным расположением клеток в первой теории, другая теория заключается в том, что дислексия вызвана уникальной проводкой в мозге. Было обнаружено, что у людей с этим заболеванием наблюдается сильная активность в правой части мозга. Из-за силы их правого полушария мозга они задействуют эту область при выполнении языковых задач. Однако языковые задачи обычно и наиболее эффективно выполняются в левой части мозга. К счастью, было обнаружено, что четкие инструкции по акустике помогают перестроить мозг людей с дислексией, чтобы улучшить способность к чтению.

Генетическая предрасположенность

В настоящее время существует предположение о наследственной генетической предрасположенности. Эта гипотеза основана, в частности, на том факте, что примерно в 60 процентах случаев это расстройство встречается в семейном анамнезе. 

Например, шесть различных генов были идентифицированы как потенциально повышающие риск развития у человека дислексии:

1. DYX1C1;
2. KIAA0319;
3. DCDC2;
4. ROBO1;
5. MRPL2;
6. C2orf3.

Считается, что четыре из этих генов участвуют в ранней стадии процесса формирования мозга, называемого миграцией нейронов, которая приводит к развитию специализированных областей мозга.

Большинство экспертов сходятся во мнении, что заболевание связано с дисфункциями в областях левого полушария мозга, которые участвуют в понимании языка, включая область моторной речи Вернике и производство звука или речи, которые являются областью моторной речи Брока.

Кроме того, было обнаружено, что дислексия коррелирует с леворукостью. Просто потому, что кто-то левша, не означает, что у него это заболевание, но было обнаружено, что около половины членов семьи человека с такой болезнью обычно являются левшами.

Сложности фонологической обработки

Другая теория заключается в том, что заболевание вызвано проблемами со слухом, в то время как мозг ребенка все еще развивается и изучает язык. Ранние простудные заболевания и другие инфекции могут иногда приводить к закупорке ушей ребенка и, таким образом, ухудшать его слух. Из-за отсутствия четкого слуха у ребенка могут возникнуть трудности с изучением звуков языка. Этот ранний период изучения звуков языка очень важен для развития эффективных языковых навыков в будущем. Эта проблема может быть решена, если её обнаружить на ранней стадии. Существуют доступные методы лечения, наиболее распространенным из которых является крошечная трубка, которая вставляется в ухо ребенка, чтобы предотвратить его повторную закупорку.

В настоящее время эксперты считают, что проблемы со слухом, в отличие от проблем со зрением, являются основными факторами, влияющими на нарушения чтения. Нарушается способность различать, смешивать, запоминать и анализировать звуки, что может повлиять на понимание и воспроизведение написанного слова.

Фонологическая обработка относится к способности понимать, как слова состоят из более мелких единиц звуков или «фонем».

В младенчестве люди обладают естественной способностью распознавать слова, что помогает им овладевать языком. Однако эти слова часто распознаются как один звук, а не разбиваются на составляющие звуки. 

Анатомические причины дислексии?

В глазах людей с этим заболеванием будет анатомическая разница относительно глаз здорового человека. Эта аномалия находится прямо в центре ямки, в крошечной области диаметром менее миллиметра и называется пятном Максвелла.

При изучении было выявлено, что пятна были асимметричными у недислексиков и идеально круглыми у дислексиков. По их словам, круглые пятна связаны с функцией доминирующего глаза. Имея идеально круглые пятна Максвелла в каждом глазу, у дислексиков было бы два доминирующих глаза, что создавало бы информационную перегрузку в зрительной коре и создавало бы определённые сложности с чтением.

Эволюционная теория

Наконец, существует теория, согласно которой дислексия является результатом эволюции. Теоретики, поддерживающие эту идею, утверждают, что чтение — это неестественный акт, который в прошлом не требовался и использовался только в недавнем прошлом. Большинство обществ читают менее 100 лет, и поэтому не все люди развили в себе эту способность.

Хотя эксперты до сих пор точно не уверены, в чем причина дислексии, проводится все больше исследований для выяснения причин этого заболевания. Некоторые исследователи считают, что болезнь вызвана смешением этих теорий, но точное сочетание или конкретная причина еще не известны.